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Contamos con un gran equipo de profesionales

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Dra. Gioconda Manassero Morales
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Dra. Jeny Bazalar Montoya
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Dra. Kelly Franco Bustamante
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Lic. Lily Alfaro Capitan
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Dra. Giuliana Chavez
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Angel Torrealva
Bachiller
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CPC. Carolina Carbajal
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Dra. Patricia Rondon
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Dr. Jorge Félix Castillo Aguirre
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Lic. Jhon Pando Mayta
Lic. T.M. Laboratorio Clínico y Anatomía Patológica.
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Dra. Gioconda Manassero Morales

Médico especialista en Pediatría, Endocrinología Pediátrica y Genética, Doctora en Medicina, responsable del Servicio de Genética del Instituto Nacional de Salud del Niño San Borja, liderando la gestión de las áreas de genética clínica y los laboratorios de citogenética y genética molecular, docente en la escuela de Medicina de la Universidad Peruana de Ciencias Aplicadas. Vice presidenta académica de la Sociedad Peruana de Síndrome Down. Ponente en diversos eventos y cursos a nivel nacional en tópicos de endocrinología pediátrica y genética. Miembro de la Sociedad Peruana de Pediatría, Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediátrica, Sociedad de Genética Médica y de la Sociedad Peruana de Síndrome de Down. Investigadora principal y co-investigadora en tres proyectos de investigación ganadores del fondo concursable institucional del Instituto Nacional de Salud del Niño San Borja. Responsable de la Investigación genética de la Enfermedad de Fabry en el Perú, desde el 2012 hasta la actualidad.

Experiencia en Docencia:

Docente de post-grado del Cuso de Genética médica en la Maestría en Periodoncia de la Universidad San Martín de Porres
Docente de post grado de la Maestría en Periodoncia de la Universidad San Martín de Porres
Docente de los Cursos de Genética Clínica, Embriología Humana y Pediatría en la Universidad Peruana de Ciencias Aplicadas

Inventigaciones:
Identificación de mutaciones del gen GLA en familias estudiadas a partir de un caso índice con falla renal.

CMP: 71615
Dra. Jeny Bazalar Montoya

Médico cirujano egresada de la Universidad Nacional José Faustino Sánchez Carrión- Huacho, residencia en Genética Médica por la Universidad Peruana Cayetano Heredia en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas. Ha realizado entrenamientos en el extranjero en el servicio de Genética del Hospital De Clínicas de Porto Alegre- Brasil y en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)- Madrid, España. Tiene publicaciones científicas en revistas indexadas y participó como Especialista STEAM en el programa “200 Embajadoras del Bicentenario”. Actualmente labora en el Instituto Nacional del Niño de San Borja y es docente en la Universidad de Piura.

Experiencia clínica:
  • Tamizaje Neonatal

  • Enfermedades raras y huérfanas

  • Onco-Hematología

  • Neurogenética

  • Oncogenómica y medicina de precisión

  • Bioinformática clínica y farmacogenética.

  • Asesoría genética en test predictivos (Enfermedad de Huntington, Enfermedad de Steinert y otras enfermedades neurogenéticas)

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Dra. Kelly Franco Bustamante

Medico en Oncogenética y Disformología, Residencia médica en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas, entrenamiento en Genetica del Cáncer en el Instituto de Cancerología de México DF.

Docente en Genetica Médica, miembro del equipo editorial en el Comité Científico de la Revista Médica Basadrina.

 

Experiencia Clínica:
  • Cáncer pediátrico
  • Cardiogenética
  • Dermatogenética
  • Hipoacusias
  • Patologías de la Salud Mental
  • Genética de la Salud Pública
Tecnóloga
Lic. Lily Alfaro Capitan

Bachiller en Tecnología Médica por la Universidad Federico Villarreal en la especialidad de Laboratorio Clínico y Anatomía Patológica. Con Título Profesional en Enfermería Técnica.

Especialidades:

Diplomado en Citogenética Clínica y capacitaciones constantes en talleres y  cursos de la especialidad

Dra. Giuliana Chavez
Especialidad

Médico especialista en Genética - Universidad Peruana Cayetano Heredia

Maestría

Maestría en Genética Humana - Universidad Peruana Cayetano Heredia

Diplomados y cursos
  • Diplomado en Genética Médica. Universidad de Valencia
  • Diplomado en Errores Innatos del Metabolismo – INTA - Universidad de Chile
  • Curso interdisciplinario de Clínica Reproductiva – SAMER Argentina
  • Programa de Formación en Medicina Fetal- Hospital universitario La Paz - Madrid
  • Postgrado: Técnicas de Biología Molecular Aplicadas al diagnóstico de Laboratorio – UPCH, Perú
  • Defectos congénitos, diagnóstico precoz y asesoramiento genético - Sociedad Argentina de Pediatría - Mendoza
  • Segunda Escuela de Genómica Clínica: de los NGS al diagnóstico - Universidad Buenos Aires - Argentina
Pasantías
  • Pasantía en el Estudio de Enfermedades Metabólicas – INTA – Chile
  • Pasantía en Neurogenética - Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía - México
  • Pasantía en Oftalmogenética - Hospital “Dr. Luis Sánchez Bulnes” - México
  • Pasantía en Genética Molecular de Enfermedades Metabólicas Hereditarias - Universidad Autónoma de Madrid
  • Pasantía en Oncogenética - Unidad clínica de Cáncer Familiar en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III – Madrid, España
Docencia
  • Universidad Peruana Cayetano Heredia
  • Universidad de Piura - Facultad de Medicina Humana
Sociedades
  • Miembro de la Sociedad Latinoamericana de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal.
  • Miembro del Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congénitas.
  • Miembro Activo de la Sociedad Peruana de Cancerología
  • Miembro del comité de Ética - Universidad de Piura
Bachiller
Angel Torrealva
Bachiller en Administración de Negocios Internacionales, con más de 7 años de experiencia laboral.
CPC. Carolina Carbajal
Contadora publica colegiada con más de 20 años de experiencia.
Colegiada hace 22 años.
30 años ejerciendo actividad de contabilidad.
Dra. Patricia Rondon
Médico cirujano egresada de la Universidad Peruana Cayetano Heredia - Residencia en Medicina Pediátrica y Endocrinología por la Universidad Peruana Cayetano Heredia en el Hospital Nacional Cayetano Heredia. Ha realizado entrenamientos en el extranjero de Tamizaje neonatal y Fenilcetonuria en Sapporo Japón.
Actualmente labora en el Hospital Nacional Alberto Sabogal
Sologuren y en la CLIN Sanna San Borja

Experiencia clínica:
  • Tamizaje Neonatal
  • Enfermedades raras y huérfanas
  • Dismorfología
  • Asesoría genética
  • Talla baja
  • Obesidad
  • Dislipidemias
  • Diabetes
  • Alteraciones del desarrollo puberal
  • Problemas hormonales
Dr. Luis Celis
Médico en Cardiogenética y Dismorfología, Residencia médica en el Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen, entrenamiento en Genética general y Dismorfología en el Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz de Madrid - España. Actualmente laborando como médico especialista en Genética en el Instituto Nacional del Niño de San Borja. Miembro de la Sociedad de Genética Médica del Perú.
Experiencia clínica:
  • Genética general

  • Cardiogenética

  • Dismorfología

  • Discapacidad intelectual y retraso del desarrollo psicomotor de causa genética

  • Epilepsia de causa genética

  • Facomatosis

Hematólogo
Dr. Jorge Félix Castillo Aguirre
Doctor en Medicina, especialista en Hematología y Patología Clínica, Cuenta con amplia trayectoria en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades Oncohematologicas, Impulsor del trasplante de progenitores hematopoyéticos en Perú en el Hospital E. Rebagliati. Coautor de libros de Hematología. Se desempeñó como Medico asistente del servicio de Hematología, Ex Jefe del Departamento de Patología Clínica, Ex Jefe del Departamento de Onco-Hematología. Gerente de la Red Asistencial Rebagliati (EsSalud),

Coordinador de Posgrado de la Facultad de Medicina de la Universidad San Martin de Porres, Coordinador de la Unidad de Posgrado de la Escuela de Medicina de La Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Científica del Sur.

Director Médico del Instituto de Criopreservacion y Terapia Celular. Premio Kaelin 1997 y 2005, Premio Hipólito Unanue ( coautor ) Ex Presidente de la Sociedad Peruana de Hematología Disertante en congresos nacionales e internacionales en tópicos de Hemato-Oncologia Miembro de la Sociedad Internacional de Hematología, Miembro Emérito de la Academia Nacional de la Medicina.
Lic. T.M. Laboratorio Clínico y Anatomía Patológica.
Lic. Jhon Pando Mayta
Con 23 años de experiencia en Citometria de Flujo. Fellow en Immunopathology and Flow Cytometry Laboratory, Department of Pathology, Departments of Hematology Oncology 8 Pathology St. Jude Children's Research Hospital EEUU. Becado por la American Lebanese Syrian Associated Charities (ALSAC),

Especialista de aplicaciones en Citometria de flujo con experiencia laboral en Instituciones como el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplasicas INEN e instituciones privadas.

Auditor experto técnico de la Norma ISO 15189:2012 con mención en Citometría de flujo con inscripción en el padrón de evaluadores y expertos del Instituto Nacional de Calidad, Ministerio de la Producción - Perú. Experiencia en implementación y evaluaciones de procesos de acreditación de la Norma ISO 15189:2012. Calificado y clasificado como investigador RENACYT nivel VII (P0036058) Informe N*6737-2022- CONCYTEC-DPP-SDCTT/AJLLG. Miembro de la Foundation for the Accreditation of Cellular Therapy, Miembro de la International Society for the Advancement of Cytometry. Aplicando para alcanzar el título de inspector de la FACT. Con diplomado en Bases biológicas del cáncer y estrategias terapéuticas actuales. Egresado de la Maestría en inmunología.