Médico especialista en Pediatría, Endocrinología Pediátrica y Genética, Doctora en Medicina, responsable del Servicio de Genética del Instituto Nacional de Salud del Niño San Borja, liderando la gestión de las áreas de genética clínica y los laboratorios de citogenética y genética molecular, docente en la escuela de Medicina de la Universidad Peruana de Ciencias Aplicadas. Vice presidenta académica de la Sociedad Peruana de Síndrome Down. Ponente en diversos eventos y cursos a nivel nacional en tópicos de endocrinología pediátrica y genética. Miembro de la Sociedad Peruana de Pediatría, Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediátrica, Sociedad de Genética Médica y de la Sociedad Peruana de Síndrome de Down. Investigadora principal y co-investigadora en tres proyectos de investigación ganadores del fondo concursable institucional del Instituto Nacional de Salud del Niño San Borja. Responsable de la Investigación genética de la Enfermedad de Fabry en el Perú, desde el 2012 hasta la actualidad.

Docente de post-grado del Cuso de Genética médica en la Maestría en Periodoncia de la Universidad San Martín de Porres
Docente de post grado de la Maestría en Periodoncia de la Universidad San Martín de Porres
Docente de los Cursos de Genética Clínica, Embriología Humana y Pediatría en la Universidad Peruana de Ciencias Aplicadas

Inventigaciones:
Identificación de mutaciones del gen GLA en familias estudiadas a partir de un caso índice con falla renal.

Médico cirujano egresada de la Universidad Nacional José Faustino Sánchez Carrión- Huacho, residencia en Genética Médica por la Universidad Peruana Cayetano Heredia en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas. Ha realizado entrenamientos en el extranjero en el servicio de Genética del Hospital De Clínicas de Porto Alegre- Brasil y en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)- Madrid, España. Tiene publicaciones científicas en revistas indexadas y participó como Especialista STEAM en el programa “200 Embajadoras del Bicentenario”. Actualmente labora en el Instituto Nacional del Niño de San Borja y es docente en la Universidad de Piura.

• Tamizaje Neonatal

• Enfermedades raras y huérfanas

• Onco-Hematología

• Neurogenética

• Oncogenómica y medicina de precisión

• Bioinformática clínica y farmacogenética.

• Asesoría genética en test predictivos (Enfermedad de Huntington, Enfermedad de Steinert y otras enfermedades neurogenéticas)

Medico en Oncogenética y Disformología, Residencia médica en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas, entrenamiento en Genetica del Cáncer en el Instituto de Cancerología de México DF.

Docente en Genetica Médica, miembro del equipo editorial en el Comité Científico de la Revista Médica Basadrina.

• Cáncer pediátrico
• Cardiogenética
• Dermatogenética
• Hipoacusias
• Patologías de la Salud Mental
• Genética de la Salud Pública

Bachiller en Tecnología Médica por la Universidad Federico Villarreal en la especialidad de Laboratorio Clínico y Anatomía Patológica. Con Título Profesional en Enfermería Técnica.

Diplomado en Citogenética Clínica y capacitaciones constantes en talleres y  cursos de la especialidad

Médico especialista en Genética - Universidad Peruana Cayetano Heredia

Maestría en Genética Humana - Universidad Peruana Cayetano Heredia

• Diplomado en Genética Médica. Universidad de Valencia
• Diplomado en Errores Innatos del Metabolismo – INTA - Universidad de Chile
• Curso interdisciplinario de Clínica Reproductiva – SAMER Argentina
• Programa de Formación en Medicina Fetal- Hospital universitario La Paz - Madrid
• Postgrado: Técnicas de Biología Molecular Aplicadas al diagnóstico de Laboratorio – UPCH, Perú
• Defectos congénitos, diagnóstico precoz y asesoramiento genético - Sociedad Argentina de Pediatría - Mendoza
• Segunda Escuela de Genómica Clínica: de los NGS al diagnóstico - Universidad Buenos Aires - Argentina

• Pasantía en el Estudio de Enfermedades Metabólicas – INTA – Chile
• Pasantía en Neurogenética - Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía - México
• Pasantía en Oftalmogenética - Hospital “Dr. Luis Sánchez Bulnes” - México
• Pasantía en Genética Molecular de Enfermedades Metabólicas Hereditarias - Universidad Autónoma de Madrid
• Pasantía en Oncogenética - Unidad clínica de Cáncer Familiar en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III – Madrid, España

• Universidad Peruana Cayetano Heredia
• Universidad de Piura - Facultad de Medicina Humana

• Miembro de la Sociedad Latinoamericana de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal.
• Miembro del Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congénitas.
• Miembro Activo de la Sociedad Peruana de Cancerología
• Miembro del comité de Ética - Universidad de Piura

• Tamizaje Neonatal
• Enfermedades raras y huérfanas
• Dismorfología
• Asesoría genética
• Talla baja
• Obesidad
• Dislipidemias
• Diabetes
• Alteraciones del desarrollo puberal
• Problemas hormonales

• Genética general

• Cardiogenética

• Dismorfología

• Discapacidad intelectual y retraso del desarrollo psicomotor de causa genética

• Epilepsia de causa genética

• Facomatosis