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Médicos
ESPECIALIDAD DE GINECO-OBSTETRICIA
Cariotipo en sangre periférica
Es un examen que identifica alteraciones cromosómicas estructurales y numéricas detectables con la citogenética convencional.
Cariotipo en Líquido Amniótico
Este estudio consiste en el análisis de los cromosomas del feto para identificar si existen alteraciones numéricas o estructurales en células obtenidas de líquido amniótico. Este examen se toma a partir de la semana 16 de gestación.
Cariotipo de Restos Endouterinos
Este estudio consiste en realizar un cultivo de células obtenidas de los restos embrionarios o fetales para identificar si existen alteraciones numéricas o estructurales.
Es importante el estudio del material biológico tras el legrado porque nos permite conocer la posible base genética en la pérdida del embarazo y controlar el riesgo de posibles pérdidas futuras.
ADN Libre Fetal
Es un examen genético que permite establecer el riesgo de que una gestante tenga un bebé con alteración cromosómica. Disponible para toda embarazada desde la semana 10 de gestación con una certeza de 99.9% . Es un examen considerado de tamizaje y no de diagnóstico.
Determina el riesgo de trisomía 21, trisomía 18, trisomía 13, monosomía X, otras aneuploidías de cromosomas sexuales, sexo fetal y otras 84 microdeleciones (ver lista adjunta)
Microarray en Líquido Amniótico
Este estudio permite identificar síndromes de microdeleción / microduplicación no detectables mediante cariotipo, lo que permite un asesoramiento genético más preciso. Nuestro micrarray de cromosomas tiene 1,700,000 sondas que cubren todo el genoma.