genetica
FACEBOOK
YOUTUBE
(511) 271 - 6776
genetica
FACEBOOK
YOUTUBE
(511) 271 - 6776
Quienes somos
Noticias

Committee on Genetics

El Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos sugiere el uso del Estudio de Portadores Sanos para identificar a parejas portadoras de enfermedades genéticas, así darles a conocer el riesgo de tener niños afectados. De ese modo las parejas pueden tomar decisiones informadas sobre su vida reproductiva.
https://www.acog.org/-/media/Committee-Opinions/Committee-on-Genetics/co690.pdf?dmc=1&ts=20170226T2307459722

The phenotypic spectrum of congenital Zika syndrome

Compartimos un articulo interesante sobre: " El espectro fenotípico del sìndrome congénito de Zika". del Campo M, Feitosa IML,Ribeiro Em,et al. The phenotypic spectrum of congenital Zika Syndrome.
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajmg.a.38170/abstract

España lidera un test barato para detectar enfermedades del feto en la sangre materna

Próximamente, una nueva tecnología permitirá detectar que embarazos tienen un riesgo alto para ciertas condiciones genéticas, como síndorme Down y fibrosis quística, usando el ADN libre en sangre materna, con un costo mucho menor. Esta tecnología está en proceso de validación
http://www.agenciasinc.es/Noticias/Espana-lidera-un-test-barato-para-detectar-enfermedades-del-feto-en-la-sangre-materna

Un nuevo test genético es capaz de detectar 552 enfermedades hereditarias.

Científicos del Instituto Valenciano de Infertilidad han diseñado una prueba de análisis genético que reconoce en los progenitores alrededor de 600 mutaciones causantes de dolencias. El objetivo del test es reducir el riesgo de transmisión de aquellas enfermedades originadas por un solo gen.
http://www.agenciasinc.es/Noticias/Un-nuevo-test-genetico-es-capaz-de-detectar-552-enfermedades-hereditarias

ENFERMEDADES RARAS

Las denominadas enfermedades raras son aquellas que afectan a un número pequeño de personas en comparación con la población general y que, por su rareza, plantean cuestiones específicas.
http://www.ciberer.es/quienes-somos/enfermedades-raras

PRIMER EXOESQUELETO PARA UNA ENFERMEDAD NEUROMUSCULAR PEDIÁTRICA

Un exoesqueleto desarrollado en el CSIC busca que los pacientes aprendan a caminar y mantengan la movilidad para evitar la aparición de complicaciones provocadas por la pérdida de la marcha.
http://pediatria.diariomedico.com/2016/06/08/area-cientifica/especialidades/pediatria/primer-exoesqueleto-para-una-enfermedad-neuromuscular-pediatrica

PATERNIDAD TARDÍA ELEVA RIESGO DE PATOLOGÍAS GENÉTICAS EN EL BEBÉ

Conforme la edad avanza, disminuye la capacidad del ser humano para regenerarse celular y orgánicamente
http://www.informador.com.mx/tecnologia/2016/667727/6/paternidad-tardia-eleva-riesgo-de-patologias-geneticas-en-el-bebe.htm

GENES QUE PREDISPONEN A CIERTAS ENFERMEDADES

El avance de la ciencia permite realizarse estudios genéticos para determinar si se ha heredado una enfermedad. Si la respuesta es positiva, se recomienda una actitud preventiva.
http://www.eltelegrafo.com.ec/noticias/de7en7/35/genes-que-predisponen-a-ciertas-enfermedades

NUEVAS RECETAS DE COCINA EN ‘CHEF DOWN’ PARA JÓVENES CON SÍNDROME DE DOWN

El portal ‘Chef Down’, página web de recetas de cocina puesta en marcha por la Federación Española de Síndrome de Down (Down España)
http://www.somospacientes.com/noticias/asociaciones/nuevas-recetas-de-cocina-en-chef-down-para-jovenes-con-sindrome-de-down/

UNA LUZ EN EL SÍNDROME DE ANGELMAN

La publicación de este artículo tiene como objetivo abrir ventanas de esperanza a esas puertas que se cierran para las familias, especialmente para los padres, cuando un niño es diagnosticado de Síndrome de Angelman.
http://www.somospacientes.com/noticias/asociaciones/una-luz-en-el-sindrome-de-angelman

UNO DE CADA 33 BEBÉS NACE CON UN DEFECTO CONGÉNITO

Un defecto congénito es un problema que ocurre mientras un bebé se desarrolla dentro del cuerpo de la madre. Aproximadamente, de cada 33 bebés que nacen en el mundo, uno tiene un defecto congénito.
http://www.bebesymas.com/embarazo/uno-de-cada-33-bebes-nace-con-un-defecto-congenito-guia-para-la-prevencion

ESTUDIO INDICA QUE TENER MUCHOS HIJOS RETRASA EL ENVEJECIMIENTO

Esta investigación contradice la creencia de que tener más hijos aceleraba el proceso de envejecimiento en las mujeres
http://elcomercio.pe/ciencias/investigaciones/estudio-indica-que-tener-muchos-hijos-retrasa-envejecimiento-noticia-1870472?ref=nota_ciencias&ft=mod_leatambien&e=titulo

LOS GENES DEL PADRE O LA MADRE ¿CUÁL ES MÁS FUERTE?

El parecido físico con uno de los 2 progenitores es simplemente un producto del azar. La mayoría de rasgos no depende de un solo gen. Las enfermedades también pueden heredarse.
http://www.eltelegrafo.com.ec/noticias/de7en7/35/los-genes-del-padre-o-la-madre-cual-es-mas-fuerte

DESCUBIERTOS 28 GENES ASOCIADOS CON LA MIGRAÑA

Un estudio publicado en la revista Nature Genetics confirma la contribución de diez de estos genes conocidos y añade veintiocho más a la lista de candidatos. En este trabajo internacional, centrado en el análisis de variantes genéticas de la migraña frecuentes en la población,
http://www.gacetamedica.com/noticias-medicina/2016-06-22/especializada/descubiertos-28-genes-asociados-con-la-migrana/pagina.aspx?idart=989388

SÍNDROME DE DOWN: MEJORAN CONEXIONES CEREBRALES CON TÉ VERDE

El té verde parece tener resultados prometedores en la mejora cognitiva de personas con síndrome Down. Se debe tomar en cuenta, que el estudio se hizo en individuos mayores de edad y que junto al consumo de té verde, estuvo acompañado de una terapia cognitiva.
http://elcomercio.pe/ciencias/investigaciones/sindrome-down-mejoran-conexiones-cererbales-te-verde-noticia-1907739

LAS CARACTERÍSTICAS GENÉTICAS DE UN TUMOR, VAN A AYUDAR A LA SELECCIÓN DE LA TERAPIA MÁS ADECUADA Y EFICAZ, CON MENOR TENDENCIA A HACER EFECTOS ADVERSOS.

Las características genéticas de un tumor, van a ayudar a la selección de la terapia más adecuada y eficaz, con menor tendencia a hacer efectos adversos.
http://revistageneticamedica.com/2016/06/13/personalizar-tratamiento-cancer-mejora-efectividad/

María Lourdes Rodríguez: “Tener esclerosis múltiple no es el fin del mundo”

María Lourdes Rodríguez, presidenta fundadora de la Asociación Hecho con Amor. Tras ser diagnosticada con esta enfermedad, Rodríguez dice haber encontrado su misión para ayudar a las personas con esta condición en Perú
http://diariocorreo.pe/miscelanea/maria-lourdes-rodriguez-tener-esclerosis-multiple-no-es-el-fin-del-mundo-674291/

NUEVO DESCUBRIMIENTO EN PERSONAS CON SINDROME DOWN

Este nuevo descubrimiento en personas con síndrome Down, puede ser la base para el desarrollo de terapias en el futuro.
https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/news/fullstory_157499.html?platform=hootsuite

ASESORIA GENETICA Y ENFERMEDADES RARAS

El Dr. Francesc Palau, director científico del centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), explica qué es la asesoría genética y nos habla de las enfermedades raras
http://revistageneticamedica.com/2016/02/29/francesc-palau-enfermedades-raras/?platform=hootsuite

SI UN HERMANO GEMELO TIENE CANCER, EL OTRO PROBABLEMENTE TAMBIEN LO HARA.

Si un hermano gemelo tiene cáncer, su hermano tiene un riesgo mayor de desarrollar un tumor. Las probabilidades cambian para los mellizos y para los gemelos idénticos Al compartir los mismos genes, si uno lo desarrolla el otro probablemente también lo hará.
http://www.informador.com.mx/tecnologia/2016/636517/6/si-un-gemelo-tiene-cancer-aumenta-riesgo-en-su-hermano-estudio.htm

MEJORA SIGNIFICATIVA EN DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES RARAS

El Instituto Nacional del Niño cuenta ya con el equipo para realizar el análisis de microarray o CGH, para detectar anomalías de cromosomas no visibles al microscopio.
http://www.andina.com.pe/agencia/video-en-peru-se-detectan-enfermedades-raras-sofisticado-equipo-37896.aspx

CIENTIFICOS DEBATEN LIMITES DE ALTERACION GENETICA EN LOS HUMANOS

La alteración de genes esta en estudio con el objetivo de encontrar una cura para enfermedades genéticas. Pero esto puede desviarse para un uso no relacionado a la salud. Sería ético? Por estos días se lleva a cabo un congreso para discutir la ética y la alteración del genoma humano.
http://elcomercio.pe/ciencias/investigaciones/cientificos-debaten-limites-alteracion-genetica-humanos-noticia-1860776